以文本方式查看主题 - 好好学习社区 (http://qs100.com/index.asp) -- ISO13485医疗器械 (http://qs100.com/list.asp?boardid=41) ---- 医疗器械质量体系内审检查表汇编 (http://qs100.com/dispbbs.asp?boardid=41&id=223666) |
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-- 作者:admin -- 发布时间:2022-3-9 12:24:00 -- 医疗器械质量体系内审检查表汇编 ISO13485-QSR820医疗器械内审检查记录表汇编
GBT42061-2022医疗器械内审检查表汇编
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-- 作者:admin -- 发布时间:2022-4-11 9:59:00 -- 《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械内审检查表范例-按现场检查指导原则分 管理层
办公室
技术部
生产部
供应部
销售部
质管部
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查不适用条款说明
ISO13485内部审核报告范例(无菌医疗器械)
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-- 作者:admin -- 发布时间:2022-4-11 10:03:00 -- ISO13485-2016内审检查表
ISO13485内部审核计划
过程方法质量体系内审检查表
内审不符合项报告表格式
内审不符合项汇总表.xls
内审通知书.xls
内审总结报告.xls
内审员及对应审核部门分布表.xls
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-- 作者:qs100 -- 发布时间:2022-5-24 11:11:00 -- ISO13485内审现场检查表范例 管理层
行政部
研发部
采购部
生产部
质量管理部
仓库
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-- 作者:admin -- 发布时间:2022-6-8 15:30:00 -- 医疗器械生产质量管理规范内审检查表范例
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-- 作者:wzhgd975 -- 发布时间:2022-9-21 15:37:00 -- 感谢分享! |