以下定义来源于FDA 21CFR Part 820
DHF定义:
设计历史文档（DHF ) 指的是描述某医疗器械成品设计过程的有关记录。
内容：
DHF包括设计开发活动的所有记录。从最初的策划、客户需求、设计输入，设计输出、设计验证、设计确认、所有的设计评审，设计转换，以及设计变更相关的所有记录。均属于DHF的一部分。
要求：
各制造商应为每个类型的器械建立并保持设计历史文件。
设计历史文件应包含或引用必要的记录，以证实设计符合经批准的设计计划和法规的要求。
参与者：
设计开发过程涉及的所有人，包括但不局限于：市场部、研发部、质量部、工程部、法规部、临床试验部等。
DMR定义:
器械主记录（DMR ) 是指包括医疗器械成品的程序和规范的完整记录。
内容：DMR包含了制造和测试医疗器械所需的一切程序和规范。
每类器械的 DMR 应包括下列信息或指明所在位置 :
(a）器械规范包括相应的图纸、组成、配方、组件规范和软件规范；
(b）生产加工规范包括相应的设备规范、生产方法、生产程序、生产环境规范；
(c）品质保证程序和规范，包括接收标准和使用的质量保证设备
(d）包装和标记规范，包括使用和处理方法；和
(e）安装、维护和服务的程序及方法。
要求：
各制造商应保留器械主记录（DMRs），并保证每个器械主记录都按照“文件控制”的要求进行准备和批准。
参与者：工程、质量等相关部门。
DHR定义:
器械历史纪录（DHR ) 是指包括医疗器械成品制造过程的记录。
内容：
DHR 应包括下列信息或指明所在位置 :
(a）制造日期；
(b）制造数量；
(c）放行销售数量；
(d）证明器械依照 DMR 制造的验收记录；
(e）用于各生产单位标识的最初标签和标记；
(f）任何唯一器械标识符或通用产品代码，和任何其他的器械标识和使用的控制编号。
要求：
制造商应保存器械历史纪录（DHRs）。制造商应建立并保持一套程序，确保各批次、批或单个产品的 DHR 得到保持，以证明器械是 DMR 和法规要求进行生产制造的。
参与者：制造及检验人员流等相关人员填写。
DHF和DMR的区别和联系
D 含义不同
DHF与DMR之间的区别在于第一个字母- 设计与器械。
DHF的D指的是Design。是为了证明这一类产品的设计是符合设计计划及法规要求的。大部分设计开发文档DHF于产品上市前完成，并根据设计开发文档准备产品的注册资料，以证明医疗器械符合安全性和有效性的要求，取得上市许可。
因此绝大部分注册资料都是来源于DHF。
上市许可后对产品的任何设计变更，其相关研究及记录均属于DHF的一部分。有些设计变更需要取得主管部门的许可。
DMR的D指的是Device。在证明产品设计没有问题后，DMR的作用是为了保证能够持续稳定地制造出符合接受标准的器械。
有一些DMR文件包含在DHF文件中，如：
1. 器械规范（技术要求）、包装和标签属于设计输出的一部分；
2. 生产工艺规范属于设计转换的一部分；
3. 质量保证程序和规范也是在设计开发过程中创建的，因为其中包括作为设计输出一部分定义的接受标准。
DMR可以引用参考DHF文件，不需要重复生成文件。
DMR和DHR的区别和联系
根据DMR生产和检验设备的历史和信息都记录在DHR中。
虽然不完全准确，但可以先简单粗暴地这样理解：DMR是指导书、操作规程，检测规程及标准。而DHR是生产记录及检验记录。
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