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主题:药物警戒体系文件汇编

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不良反应文献检索和利用操作规程
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死亡病例调查处理操作规程
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群体不良反应事件上报操作规程
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群体不良反应事件调查处理操作规程
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上市药品安全信息收集操作规程
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境外药品撤市、暂停信息处理操作规程
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境外发生的严重药品不良反应处理操作规程
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药品安全性信号监测操作规程
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药品安全性信号监测管理规程
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个例药品不良反应上报操作规程
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定期安全性更新报告撰写操作规程
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药物警戒体系主文件
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药品重点监测管理规程
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药品重点监测操作规程
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药品说明书更新操作规程
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药品监管机构提出问题回复操作规程
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药品风险管理规程
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药品风险管理操作规程
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药品风险沟通操作规程
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药品定期安全性更新报告管理规程
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药品不良反应报告和监测管理规程
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药物警戒管理规程
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药物警戒标准文件格式编排规程
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药物警戒标准文件管理规程
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医学咨询和投诉处理操作规程
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药物警戒文件存档操作规程
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药物警戒体系内审管理规程
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药物警戒死亡病例上报操作规程
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药物警戒培训管理规程
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药物警戒记录管理规程
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医学咨询和投诉处理操作规程
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医疗器械警戒系统控制程序(含表格)
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MEDDEV2.12-1,rev6 医疗器械警戒系统
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药物警戒标准操作规程汇编范例
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药物警戒体系建立标准操作规程
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药物警戒文件存档管理制度
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药物警戒培训管理制度
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药物安全性信息报告管理制度
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药物安全性问题应急预案
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药品重点监测IDM实施流程
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药品定期安全性更新报告PSUR准备和递交流程
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非干预性研究或项目中药物警戒合规管理
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