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主题:医疗器械质量体系内审检查表汇编

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ISO13485-QSR820医疗器械内审检查记录表汇编
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GBT42061-2022医疗器械内审检查表汇编
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《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械内审检查表范例-按现场检查指导原则分

管理层
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办公室
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技术部
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生产部
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供应部
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销售部
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质管部
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查不适用条款说明
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ISO13485内部审核报告范例(无菌医疗器械)
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ISO13485-2016内审检查表
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ISO13485内部审核计划
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过程方法质量体系内审检查表
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内审不符合项报告表格式
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内审不符合项汇总表.xls
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内审通知书.xls
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内审总结报告.xls
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内审员及对应审核部门分布表.xls
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ISO13485内审现场检查表范例
 
管理层
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行政部
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研发部
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采购部
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生产部
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质量管理部
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仓库
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