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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)      qs100
2022-3-5
6 / 4707 2023-8-25 10:42:12
by:coolheiren
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO22301业务连续性管理体系BCMS文件汇编      qs100
2023-7-17
0 / 907 2023-7-18 14:18:57
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)      admin
2022-3-9
3 / 3969 2022-11-27 14:33:00
by:zhangzhongqian
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编      admin
2022-3-26
2 / 4881 2022-7-25 10:06:50
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编      admin
2022-4-8
2 / 3624 2022-5-1 12:42:50
by:vincent08
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)      admin
2022-3-26
5 / 3468 2023-1-28 17:15:00
by:hblilei
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械质量体系内审检查表汇编      admin
2022-3-9
5 / 4452 2022-12-30 15:37:00
by:wzhgd975
在新窗口打开帖子 无回复帖子 麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编      qs100
2022-3-15
0 / 2447 2022-6-23 11:25:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编      qs100
2022-6-17
2 / 2144 2022-6-23 9:41:06
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编      admin
2022-5-14
6 / 4299 2022-7-22 10:27:12
by:admin
-==普通主题==-
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 二类有源产品留样观察管理规程      qs100
2023-3-10
1 / 720 2023-9-21 13:59:17
by:samwong521
在新窗口打开帖子 无回复帖子 特殊过程特殊工序控制程序      qs100
2023-9-16
0 / 41 2023-9-16 10:26:27
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 计量器具内部校准规程      qs100
2023-9-15
0 / 44 2023-9-15 10:09:05
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 人力资源控制程序(含表格)      qs100
2023-9-14
0 / 52 2023-9-14 18:11:07
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械生产过程控制程序(含表格)      qs100
2023-9-14
0 / 52 2023-9-14 18:10:28
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 客户投诉退货处理指导书      qs100
2023-9-9
0 / 69 2023-9-9 11:07:55
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 车间施工规范管理制度      qs100
2023-9-9
0 / 87 2023-9-9 11:07:39
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品召回计划及演练实施方案      qs100
2023-9-9
0 / 73 2023-9-9 11:07:24
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 设备用户需求说明URS编制管理规程      qs100
2023-8-23
0 / 151 2023-8-23 10:44:49
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 过滤耗材管理规程      qs100
2023-8-23
0 / 173 2023-8-23 10:44:37
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产车间操作服管理制度      qs100
2023-8-17
0 / 246 2023-8-17 11:00:35
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 产品检验和试验控制程序      admin
2023-4-2
1 / 873 2023-8-16 10:13:39
by:01wan04
在新窗口打开帖子 无回复帖子 岗位工作饱和度分析表      qs100
2023-8-15
0 / 560 2023-8-15 14:20:19
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品致敏物质污染风险评估表      qs100
2023-8-15
0 / 243 2023-8-15 14:19:58
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 过程检验漏检率绩效指标达成统计表      qs100
2023-8-6
0 / 271 2023-8-6 10:42:33
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 高效液相色谱仪验证方案      qs100
2023-7-13
0 / 366 2023-7-13 11:33:55
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 首件鉴定记录汇编      qs100
2023-5-22
0 / 519 2023-5-22 7:19:06
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 技术状态管理记录汇编      qs100
2023-5-22
0 / 518 2023-5-22 7:18:50
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 品质部月度品质状况统计分析报告范例      qs100
2023-5-18
0 / 545 2023-5-18 14:44:35
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 变更执行审批表      qs100
2023-5-3
0 / 891 2023-5-3 6:43:09
by:qs100
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