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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!
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ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)
qs100
2022-3-5
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2023-8-25 10:42:12
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coolheiren
ISO22301业务连续性管理体系BCMS文件汇编
qs100
2023-7-17
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2023-7-18 14:18:57
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qs100
ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)
admin
2022-3-9
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2022-11-27 14:33:00
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zhangzhongqian
关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编
admin
2022-3-26
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2022-7-25 10:06:50
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admin
ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编
admin
2022-4-8
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2022-5-1 12:42:50
by:
vincent08
ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)
admin
2022-3-26
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2023-1-28 17:15:00
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hblilei
医疗器械质量体系内审检查表汇编
admin
2022-3-9
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2022-12-30 15:37:00
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wzhgd975
麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编
qs100
2022-3-15
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2022-6-23 11:25:00
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第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编
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2022-6-17
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2022-6-23 9:41:06
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一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编
admin
2022-5-14
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2022-7-22 10:27:12
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admin
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二类有源产品留样观察管理规程
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2023-3-10
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samwong521
特殊过程特殊工序控制程序
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计量器具内部校准规程
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人力资源控制程序(含表格)
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医疗器械生产过程控制程序(含表格)
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客户投诉退货处理指导书
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车间施工规范管理制度
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设备用户需求说明URS编制管理规程
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过滤耗材管理规程
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生产车间操作服管理制度
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产品检验和试验控制程序
admin
2023-4-2
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岗位工作饱和度分析表
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产品致敏物质污染风险评估表
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高效液相色谱仪验证方案
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首件鉴定记录汇编
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技术状态管理记录汇编
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品质部月度品质状况统计分析报告范例
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2023-5-18
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变更执行审批表
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qs100
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