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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)      qs100
2022-3-5
6 / 4707 2023-8-25 10:42:12
by:coolheiren
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO22301业务连续性管理体系BCMS文件汇编      qs100
2023-7-17
0 / 907 2023-7-18 14:18:57
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)      admin
2022-3-9
3 / 3969 2022-11-27 14:33:00
by:zhangzhongqian
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编      admin
2022-3-26
2 / 4886 2022-7-25 10:06:50
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编      admin
2022-4-8
2 / 3624 2022-5-1 12:42:50
by:vincent08
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)      admin
2022-3-26
5 / 3468 2023-1-28 17:15:00
by:hblilei
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械质量体系内审检查表汇编      admin
2022-3-9
5 / 4454 2022-12-30 15:37:00
by:wzhgd975
在新窗口打开帖子 无回复帖子 麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编      qs100
2022-3-15
0 / 2447 2022-6-23 11:25:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编      qs100
2022-6-17
2 / 2145 2022-6-23 9:41:06
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编      admin
2022-5-14
6 / 4300 2022-7-22 10:27:12
by:admin
-==普通主题==-
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485医疗器械企业质量体系认证全套技术文件.doc  [ 2 3 4]   admin
2009-4-16
31 / 78429 2014-7-2 14:13:33
by:吴桐雨
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003内审员培训教材.ppt  [ 2 3 4]   admin
2008-5-7
39 / 65971 2019-11-11 10:08:29
by:山东包子
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 通过TUV认证的全套ISO13485:2003的程序文件  [ 2]   qs100
2007-9-18
19 / 43400 2016-8-8 13:49:15
by:tom12984
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 通过TUV认证的全套ISO13485-2003的程序文件--20个doc  [ 2 3]   qs100
2007-9-19
25 / 42865 2014-3-15 10:45:35
by:JoQiu
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485全套体系文件实例-汇编!  [ 2]   qs100
2007-9-19
10 / 33933 2014-4-2 11:37:01
by:Jonathan_
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485内审员培训考试及答案    qs100
2006-6-8
4 / 28370 2019-6-11 20:21:52
by:1075250808
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485内审检查表.doc    admin
2009-12-25
7 / 28100 2017-12-18 18:41:33
by:ericen
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485质量管理体系内审全套案例资料.pdf  [ 2]   qs100
2010-6-21
12 / 25795 2013-7-6 9:53:43
by:windschen
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485:2003内部审核检查表(完整实例).pdf    qs100
2010-6-21
9 / 25457 2013-3-15 9:53:18
by:wangshupin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003版内审检查表(含CE).doc  [ 2]   qs100
2010-10-15
11 / 24360 2018-6-28 8:48:53
by:johnhk
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 [下载]ISO13485全套记录表格.xls    admin
2009-12-25
9 / 21960 2013-12-7 21:26:44
by:sniperlan
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485风险管理计划标准模板.doc    qs100
2009-11-13
5 / 21913 2014-3-26 10:43:35
by:baofang
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 [下载]医疗器械软件产品标准编写指南    qs100
2007-7-31
1 / 21466 2014-4-16 16:08:14
by:Jonathan_
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003质量手册汇编(ISO13485手册).doc      admin
2011-5-3
4 / 21215 2012-3-13 15:23:49
by:HXYZCL
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485风险分析评估报告.doc  [ 2]   qs100
2017-2-15
11 / 20569 2021-6-23 13:57:18
by:liao471936
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485范本文件-符合性声明编写程序    admin
2008-5-8
3 / 20335 2014-3-25 16:34:22
by:baofang
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械风险管理    dg01
2006-7-28
2 / 20267 2013-7-2 15:18:27
by:johndy76
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械不良事件报告制度.doc    qs100
2009-12-28
4 / 20125 2012-7-7 15:50:20
by:shazhe
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485各部门与人员职责    qs100
2006-12-28
3 / 19568 2018-3-25 16:45:58
by:1075250808
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 质量保证部质量分析报告.xls    qs100
2010-1-26
1 / 18635 2011-6-2 20:23:34
by:lianzhutang
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