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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!
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ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)
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医疗器械验证方案验证报告范例汇编
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ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)
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医疗器械质量体系内审检查表汇编
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关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编
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2022-3-26
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-==普通主题==-
ISO13485医疗器械企业质量体系认证全套技术文件.doc
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通过TUV认证的全套ISO13485-2003的程序文件--20个doc
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医疗器械风险管理
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