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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编    admin
2022-4-8
3 / 5951 2024-4-9 16:02:03
by:efan00221
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械验证方案验证报告范例汇编    qs100
2023-10-12
2 / 1747 2023-11-22 8:08:00
by:zhpj7299516
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)    qs100
2022-3-5
3 / 7160 2023-10-25 22:27:00
by:张浩
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)    admin
2022-3-9
3 / 5720 2022-11-27 14:33:00
by:zhangzhongqian
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编    admin
2022-3-26
2 / 7185 2022-5-26 10:29:00
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编    qs100
2022-3-15
1 / 3922 2023-11-20 16:32:00
by:zhpj7299
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)    admin
2022-3-26
5 / 5474 2022-10-20 17:15:00
by:hblilei
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械质量体系内审检查表汇编    admin
2022-3-9
5 / 6738 2022-9-21 15:37:00
by:wzhgd975
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编    qs100
2022-6-17
2 / 3403 2022-6-23 9:41:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编    admin
2022-5-14
5 / 6635 2022-6-8 15:37:00
by:admin
-==普通主题==-
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485医疗器械企业质量体系认证全套技术文件.doc  [ 2]   admin
2009-4-16
18 / 105737 2014-7-2 14:14:00
by:吴桐雨
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003内审员培训教材.ppt  [ 2]   admin
2008-5-7
14 / 81303 2019-11-11 10:08:00
by:山东包子
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 通过TUV认证的全套ISO13485-2003的程序文件--20个doc  [ 2]   qs100
2007-9-19
10 / 62802 2014-3-15 10:46:00
by:JoQiu
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 通过TUV认证的全套ISO13485:2003的程序文件    qs100
2007-9-18
6 / 55102 2016-8-8 13:49:00
by:tom12984
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485范本文件-符合性声明编写程序    admin
2008-5-8
1 / 48046 2014-3-25 16:34:00
by:baofang
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485全套体系文件实例-汇编!    qs100
2007-9-19
3 / 43964 2014-4-2 11:37:00
by:Jonathan_
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 [下载]医疗器械软件产品标准编写指南    qs100
2007-7-31
1 / 42431 2014-4-16 16:08:00
by:Jonathan_
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485内审检查表.doc    admin
2009-12-25
2 / 39334 2014-6-30 16:08:00
by:xianxiantu
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485各部门与人员职责    qs100
2006-12-28
2 / 35806 2018-3-9 16:35:00
by:sphlym
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485:2003内部审核检查表(完整实例).pdf    qs100
2010-6-21
4 / 34162 2012-8-15 19:11:00
by:lily1817
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械不良事件报告制度.doc    qs100
2009-12-28
0 / 34126 2009-12-28 7:22:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485内审员培训考试及答案    qs100
2006-6-8
3 / 33204 2019-5-8 8:59:00
by:fgxfly
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485风险管理计划标准模板.doc    qs100
2009-11-13
3 / 30538 2014-3-26 10:44:00
by:baofang
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485质量管理体系内审全套案例资料.pdf    qs100
2010-6-21
4 / 30330 2013-7-6 9:54:00
by:windschen
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003版内审检查表(含CE).doc    qs100
2010-10-15
2 / 29798 2014-6-30 16:29:00
by:xianxiantu
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485:2003的程序文件--持续改进控制程序.doc    qs100
2007-9-19
1 / 27966 2014-7-30 14:31:00
by:dota178
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485-2003质量手册汇编(ISO13485手册).doc    admin
2011-5-3
3 / 26992 2011-12-14 13:05:00
by:hafersma
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 [下载]ISO13485全套记录表格.xls    admin
2009-12-25
4 / 26779 2013-12-7 21:27:00
by:sniperlan
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械风险管理    dg01
2006-7-28
1 / 26367 2013-7-2 15:18:00
by:johndy76
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 ISO13485风险分析评估报告.doc    qs100
2017-2-15
9 / 24258 2021-6-23 13:57:00
by:liao471936
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