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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表 组织知识清单    dg01
2017-6-9
2 / 7029 2022-10-9 15:38:29
by:lixiaogang
在新窗口打开帖子 无回复帖子 人员进出洁净区净化操作规程      qs100
2022-9-12
0 / 1743 2022-9-12 10:11:15
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 车间辅助设施清洁消毒操作规程      qs100
2022-9-12
0 / 1736 2022-9-12 10:09:30
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产过程管理规程(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 1768 2022-9-9 9:31:19
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产车间清洁管理制度(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 2083 2022-9-9 9:31:01
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产车间清场管理制度(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 1734 2022-9-9 9:30:45
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 批生产指令管理规程(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 1857 2022-9-9 9:28:14
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净区工作服洗涤操作规程(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 1861 2022-9-9 9:27:59
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品批号和生产日期管理规程(含表格)      qs100
2022-9-9
0 / 1849 2022-9-9 9:27:42
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 植入性医疗器械表面处理工艺规程      qs100
2022-8-29
0 / 1910 2022-8-29 7:00:24
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品撤回和召回控制表格汇编      qs100
2022-8-26
0 / 1903 2022-8-26 9:54:32
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO14971:2019医疗器械风险管理计划模板      qs100
2022-8-15
0 / 2075 2023-2-5 10:58:37
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 产品返工报废管理规定      qs100
2022-5-15
1 / 3058 2022-8-13 11:00:48
by:人间天堂
在新窗口打开帖子 无回复帖子 成品放行前批生产记录审核表      qs100
2022-8-11
0 / 2245 2022-8-11 9:59:18
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 无菌室使用规程      qs100
2022-8-9
0 / 2090 2022-8-9 6:46:25
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 2022年度医疗器械注册、生产质量知识培训计划      qs100
2022-8-4
0 / 2256 2022-8-4 8:10:16
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 过程风险识别评价及控制计划表范例      qs100
2022-8-3
0 / 2134 2022-8-3 8:43:40
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 微生物检验培养基配制作业指导书      qs100
2022-8-2
0 / 2280 2022-8-2 7:22:28
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 水处理系统清洗消毒作业指导书      qs100
2022-8-2
0 / 2275 2022-8-2 7:22:12
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产用水质取样检验作业指导书      qs100
2022-8-1
0 / 2367 2022-8-1 7:19:52
by:qs100
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