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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 无回复帖子 风险管理控制程序(含表格)    qs100
2023-9-26
0 / 1129 2023-9-26 10:34:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 实物资产管理制度(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1097 2023-9-25 9:42:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 基础设施和工作环境控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1112 2023-9-25 7:02:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 人力资源控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1074 2023-9-25 7:02:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 内审控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1083 2023-9-25 7:02:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 管理评审控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1077 2023-9-25 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 记录控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1068 2023-9-25 7:00:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 文件控制程序(含表格)    qs100
2023-9-25
0 / 1129 2023-9-25 7:00:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO13485-2016质量手册-医疗器械销售和服务    qs100
2023-9-25
0 / 1133 2023-9-25 6:58:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 管理评审控制程序    qs100
2023-9-23
0 / 1124 2023-9-23 14:29:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械风险管理文档模版    qs100
2023-9-23
0 / 1112 2023-9-23 14:28:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 二类有源产品留样观察管理规程    qs100
2023-3-10
1 / 2112 2023-9-21 13:59:00
by:samwong521
在新窗口打开帖子 无回复帖子 特殊过程特殊工序控制程序    qs100
2023-9-16
0 / 1106 2023-9-16 10:26:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 计量器具内部校准规程    qs100
2023-9-15
0 / 1137 2023-9-15 10:09:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 人力资源控制程序(含表格)    qs100
2023-9-14
0 / 1196 2023-9-14 18:11:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械生产过程控制程序(含表格)    qs100
2023-9-14
0 / 1112 2023-9-14 18:10:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 客户投诉退货处理指导书    qs100
2023-9-9
0 / 1140 2023-9-9 11:08:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 车间施工规范管理制度    qs100
2023-9-9
0 / 1143 2023-9-9 11:08:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品召回计划及演练实施方案    qs100
2023-9-9
0 / 1149 2023-9-9 11:07:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 设备用户需求说明URS编制管理规程    qs100
2023-8-23
0 / 1235 2023-8-23 10:45:00
by:qs100
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