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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 无回复帖子 无纺布系列产品环氧乙烷灭菌确认方案    qs100
2024-1-2
0 / 626 2024-1-2 10:48:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 无纺布系列产品环氧乙烷灭菌确认报告    qs100
2024-1-2
0 / 613 2024-1-2 10:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 EO环氧乙烷灭菌确认方案    qs100
2024-1-1
0 / 640 2024-1-1 7:07:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件设计开发验证报告    qs100
2023-12-28
0 / 616 2023-12-28 11:40:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械用计算机软件确认报告    qs100
2023-12-28
0 / 617 2023-12-28 11:39:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械管理操作程序汇编.doc    qs100
2013-8-27
1 / 6723 2023-12-21 16:39:00
by:yzbd
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件描述文档编制(附模板)    qs100
2023-12-17
0 / 674 2023-12-17 9:56:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件产品注册标准模板    qs100
2023-12-17
0 / 666 2023-12-17 9:56:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 理疗用电极研究资料    qs100
2023-12-17
0 / 690 2023-12-17 9:53:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械召回管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 734 2023-12-6 6:47:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械客户投诉管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 731 2023-12-6 6:47:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械不良事件报告管理程序    qs100
2023-12-6
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by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 制剂制备车间净化系统验证方案    qs100
2023-12-2
0 / 754 2023-12-2 6:41:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 消毒剂消毒效果及储存效期验证方案    qs100
2023-11-26
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 物料进出十万级工作区程序验证方案    qs100
2023-11-26
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净工作区臭氧消毒效果验证方案    qs100
2023-11-26
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净车间工作人员上限验证方案    qs100
2023-11-26
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净厂房净化系统自净时间验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 761 2023-11-26 7:00:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净服清洁消毒效果、贮存期验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 711 2023-11-26 6:58:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械委托生产控制程序    qs100
2023-11-26
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by:qs100
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