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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械召回管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 789 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械客户投诉管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 792 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械不良事件报告管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 801 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 制剂制备车间净化系统验证方案    qs100
2023-12-2
0 / 795 2023-12-2 6:41:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 消毒剂消毒效果及储存效期验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 806 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 物料进出十万级工作区程序验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 790 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净工作区臭氧消毒效果验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 778 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净车间工作人员上限验证方案    qs100
2023-11-26
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by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净厂房净化系统自净时间验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 812 2023-11-26 7:00:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净服清洁消毒效果、贮存期验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 768 2023-11-26 6:58:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械委托生产控制程序    qs100
2023-11-26
0 / 1178 2023-11-26 6:54:00
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在新窗口打开帖子 无回复帖子 纯化水系统验证方案    qs100
2023-11-25
0 / 765 2023-11-25 17:13:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 风险监测和评估信息记录    qs100
2023-11-24
0 / 735 2023-11-24 7:02:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 客户合同订单评审表范例    qs100
2023-11-24
0 / 845 2023-11-24 6:54:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 URS管理规程    qs100
2023-11-23
0 / 933 2023-11-23 7:07:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 原子荧光操作及保养规程    qs100
2023-11-23
0 / 748 2023-11-23 7:06:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 重工重检管理规定    qs100
2023-11-23
0 / 729 2023-11-23 7:06:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CCP异物检测作业办法    qs100
2023-11-20
0 / 766 2023-11-20 7:05:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械设计评审记录范本    admin
2022-3-23
1 / 4739 2023-11-15 16:15:00
by:松松垮垮f
在新窗口打开帖子 无回复帖子 注塑成型过程PFMEA分析中英文范例    qs100
2023-11-7
0 / 853 2023-11-7 10:25:00
by:qs100
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