ISO13485医疗器械 - 好好学习社区

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软件生存周期过程控制规范	qs100 2022-12-17	0 / 387	2022-12-17 7:24:41 by：qs100

软件缺陷及更新管理控制程序	qs100 2022-12-17	0 / 353	2022-12-17 7:24:19 by：qs100

软件交付、部署及售后服务控制程序	qs100 2022-12-17	0 / 353	2022-12-17 7:23:54 by：qs100

软件代码编写管理规范	qs100 2022-12-17	0 / 349	2022-12-17 7:23:07 by：qs100

医疗器械软件验证方案	qs100 2022-12-16	0 / 360	2022-12-16 9:06:30 by：qs100

二类豁免临床体外诊断试剂注册申报全套资料	qs100 2022-12-15	0 / 368	2022-12-15 8:11:55 by：qs100

二类医疗器械注册项目实施计划表	qs100 2022-12-15	0 / 352	2022-12-15 8:11:10 by：qs100

有源医疗器械使用说明书范例	qs100 2022-12-14	0 / 345	2022-12-14 7:31:23 by：qs100

有源医疗器械使用期限分析评价报告	qs100 2022-12-14	0 / 335	2022-12-14 7:31:08 by：qs100

有源医疗器械风险评价控制表范例	qs100 2022-12-14	0 / 310	2022-12-14 7:30:34 by：qs100

有源医疗器械产品有效期验证报告范例	qs100 2022-12-14	0 / 304	2022-12-14 7:30:13 by：qs100

有源医疗器械产品研究资料范例	qs100 2022-12-14	0 / 285	2022-12-14 7:29:56 by：qs100

有源医疗器械产品判定的危险清单范例	qs100 2022-12-14	0 / 271	2022-12-14 7:29:40 by：qs100

有源医疗器械产品风险分析范例	qs100 2022-12-14	0 / 275	2022-12-14 7:29:22 by：qs100

有源医疗器械产品安全特征问题清单范例	qs100 2022-12-14	0 / 284	2022-12-14 7:29:05 by：qs100

医疗器械风险管理计划范例	qs100 2022-12-14	0 / 303	2022-12-14 7:17:18 by：qs100

医疗器械风险管理报告范例	qs100 2022-12-14	0 / 311	2022-12-14 7:17:01 by：qs100

医疗器械产品设计开发文件记录表格汇编	qs100 2022-12-13	0 / 250	2022-12-13 9:53:19 by：qs100

医疗器械风险管理制度(含表格)	qs100 2022-12-13	0 / 252	2022-12-13 9:52:59 by：qs100

医疗器械生产质量管理规范内审检查表(各部门完整记录)	qs100 2022-12-12	0 / 298	2022-12-12 10:28:14 by：qs100

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