ISO13485医疗器械 - 好好学习社区

主题	作者	回复 / 人气	最后更新
产品追溯管理制度.doc	sz02 2012-11-27	1 / 3842	2022-11-14 13:50:48 by：920702630

医药医疗器械公司培训计划记录范例	qs100 2022-10-19	1 / 511	2022-10-20 17:12:21 by：hblilei

人员进出洁净区净化操作规程	qs100 2022-9-12	0 / 637	2022-9-12 10:11:15 by：qs100

车间辅助设施清洁消毒操作规程	qs100 2022-9-12	0 / 666	2022-9-12 10:09:30 by：qs100

生产过程管理规程(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 688	2022-9-9 9:31:19 by：qs100

生产车间清洁管理制度(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 675	2022-9-9 9:31:01 by：qs100

生产车间清场管理制度(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 697	2022-9-9 9:30:45 by：qs100

批生产指令管理规程(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 749	2022-9-9 9:28:14 by：qs100

洁净区工作服洗涤操作规程(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 700	2022-9-9 9:27:59 by：qs100

产品批号和生产日期管理规程(含表格)	qs100 2022-9-9	0 / 689	2022-9-9 9:27:42 by：qs100

植入性医疗器械表面处理工艺规程	qs100 2022-8-29	0 / 780	2022-8-29 7:00:24 by：qs100

产品撤回和召回控制表格汇编	qs100 2022-8-26	0 / 753	2022-8-26 9:54:32 by：qs100

ISO14971:2019医疗器械风险管理计划模板	qs100 2022-8-15	0 / 809	2023-2-5 10:58:37 by：qs100

产品返工报废管理规定	qs100 2022-5-15	1 / 1373	2022-8-13 11:00:48 by：人间天堂

成品放行前批生产记录审核表	qs100 2022-8-11	0 / 872	2022-8-11 9:59:18 by：qs100

无菌室使用规程	qs100 2022-8-9	0 / 846	2022-8-9 6:46:25 by：qs100

2022年度医疗器械注册、生产质量知识培训计划	qs100 2022-8-4	0 / 983	2022-8-4 8:10:16 by：qs100

过程风险识别评价及控制计划表范例	qs100 2022-8-3	0 / 918	2022-8-3 8:43:40 by：qs100

微生物检验培养基配制作业指导书	qs100 2022-8-2	0 / 970	2022-8-2 7:22:28 by：qs100

水处理系统清洗消毒作业指导书	qs100 2022-8-2	0 / 977	2022-8-2 7:22:12 by：qs100

帖子图例：总置顶　　区置顶　　版置顶　　普通主题　　热门主题　　锁定主题　　精华帖　　投票帖

APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP五大工具培训	VDA6.3过程审核和VDA6.5产品审核	危险化学品资格培训	高效仓储管理与盘点技巧培训
ISO9001/IATF16949一体化内审员培训(发双证)	TWI优秀班组长训练营	QE质量工程师实务培训班	JIT精益生产现场管理培训班