ISO13485医疗器械 - 好好学习社区

主题	作者	回复 / 人气	最后更新
数据分析控制程序.doc	admin 2011-5-9	0 / 16036	2011-5-9 9:33:00 by：admin

ISO13485医疗器械质量方针目标实例	admin 2011-7-31	0 / 15374	2011-7-31 20:01:00 by：admin

ISO13485-2016质量手册.pdf	bz01 2017-4-11	5 / 15257	2018-3-21 22:59:00 by：michaeldlq

医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告.doc	qs100 2018-1-23	2 / 15164	2020-5-3 15:59:00 by：bfsu

ISO13485-2016内审检查表	qs100 2018-2-28	4 / 14818	2018-9-15 19:19:00 by：limzli

产品风险管理计划范例.doc	hz06 2018-8-13	3 / 14762	2020-4-16 8:15:00 by：1075250808

医疗器械批次管理制度.doc	sz06 2014-9-15	2 / 14523	2019-9-22 17:30:00 by：youpkme

医疗器械安全指令MDD质量手册.doc	admin 2011-5-5	0 / 14369	2011-5-5 11:08:00 by：admin

ISO13485内审检查表(完整各部门).xls	sz06 2014-9-23	0 / 14307	2014-9-23 10:01:00 by：sz06

ISO13485岗位能力需求规定.doc	dg02 2011-5-6	2 / 13990	2013-12-7 21:37:00 by：sniperlan

医疗器械产品无菌检验操作规程.doc	qs100 2014-4-3	3 / 13942	2020-2-18 19:38:00 by：ngng

压力表检定规程.doc	bz01 2011-8-30	1 / 13892	2015-9-13 19:59:00 by：jjww0512

YY/T0287顾客满意度测量控制程序.doc	qs100 2011-8-1	2 / 13698	2018-6-22 15:16:00 by：ningxq188

医疗器械质量管理制度汇编.doc	admin 2011-5-5	0 / 13446	2011-5-5 17:18:00 by：admin

ISO13485：2003医疗器械质量管理制度.doc	qs100 2011-8-1	0 / 13410	2011-8-1 23:11:00 by：qs100

YY/T0287管理职责程序.doc	qs100 2011-8-1	1 / 13374	2018-2-2 10:27:00 by：98889zwei

设计开发过程控制程序.doc	dg01 2017-2-20	4 / 13252	2019-11-11 10:09:00 by：山东包子

忠告性通知和不良事件.doc	dg02 2011-5-6	2 / 13185	2013-1-10 13:42:00 by：WANG789

ISO13485管理评审会议记录范例.doc	qs100 2018-5-6	3 / 13128	2018-10-15 14:52:00 by：ruoqing2

ISO13485-2016标准	E89215140 2016-6-14	3 / 12989	2016-11-21 21:14:00 by：hai3840

APQP/FMEA/CP/SPC/MSA/PPAP工具培训	VDA6.3过程审核和VDA6.5产品审核	危险化学品资格培训	高效仓储管理与盘点技巧培训
IATF16949/ISO9001内审员培训(发双证)	TWI优秀班组长训练营	QE质量工程师实务培训班	JIT精益生产现场管理培训班