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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 无回复帖子 产品外来异物控制程序    qs100
2023-11-1
0 / 930 2023-11-1 12:10:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 异物控制培训教材    qs100
2023-11-1
0 / 933 2023-11-1 12:09:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 工厂虫害控制方案健康度检查表    qs100
2023-10-31
0 / 920 2023-10-31 15:18:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械可用性验证及确认报告模板    qs100
2023-10-31
0 / 931 2023-10-31 9:50:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械可用性确认方案    qs100
2023-10-31
0 / 941 2023-10-31 9:50:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械可用性工程自检报告模版    qs100
2023-10-31
0 / 1064 2023-10-31 9:50:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械CE认证可用性工程报告    qs100
2023-10-31
0 / 978 2023-10-31 9:49:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 病人监护仪可用性报告范例    qs100
2023-10-31
0 / 944 2023-10-31 9:49:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 EN62366-2008医疗器械可用性工程评估检查表    qs100
2023-10-31
0 / 947 2023-10-31 9:49:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 经营医疗器械质量管理制度    admin
2022-3-27
1 / 5066 2023-10-26 11:28:00
by:cmhdwj
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医学影像处理软件产品技术要求模板    qs100
2023-10-25
0 / 935 2023-10-25 10:58:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械动物试验模版    qs100
2023-10-25
0 / 916 2023-10-25 10:57:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械产品设计开发表格汇编    qs100
2023-10-24
0 / 903 2023-10-24 9:13:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 临床试验豁免案例-压缩式雾化器    qs100
2023-10-24
0 / 969 2023-10-24 9:12:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 临床评价报告模板-同品种医疗器械临床试验或临床使用    qs100
2023-10-24
0 / 902 2023-10-24 9:12:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 理疗用电极安全风险分析报告    qs100
2023-10-24
0 / 898 2023-10-24 9:11:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生物相容性评估报告范例    qs100
2023-10-23
0 / 934 2023-10-23 11:19:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械安全风险分析报告-检查手套    qs100
2023-10-23
0 / 935 2023-10-23 11:16:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械临床评价报告模版及编写指导    qs100
2023-10-23
0 / 949 2023-10-23 11:13:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 GBT42061-2022内审总结报告范例    qs100
2023-10-21
0 / 934 2023-10-21 12:48:00
by:qs100
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