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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训！！

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)      qs100
2022-3-5		 3 / 3214 2023-2-21 12:49:21
by：17717350353
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)      admin
2022-3-9		 3 / 2859 2022-11-27 14:32:43
by：zhangzhongqian
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编      admin
2022-3-26		 2 / 3194 2022-7-25 10:06:50
by：admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编      admin
2022-4-8		 2 / 2361 2022-5-1 12:42:50
by：vincent08
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)      admin
2022-3-26		 5 / 2303 2022-10-20 17:15:17
by：hblilei
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械质量体系内审检查表汇编      admin
2022-3-9		 5 / 2451 2022-9-22 6:28:15
by：wzhgd975
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编      qs100
2022-6-17		 2 / 1313 2022-6-23 9:41:06
by：qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编      admin
2022-5-14		 6 / 2457 2022-7-22 10:27:12
by：admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485:2016内审员培训报名（980元）      goodboy
2005-3-18		 3 / 28425 2022-5-13 12:04:20
by：nihaogg
在新窗口打开帖子 无回复帖子 麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编      qs100
2022-3-15		 0 / 1622 2022-3-15 11:33:34
by：qs100
-==普通主题==-
在新窗口打开帖子 无回复帖子 生产过程质量检验和试验作业指导书      qs100
2023-3-28		 0 / 20 2023-3-28 10:15:39
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 进货检验和试验作业指导书      qs100
2023-3-28		 0 / 20 2023-3-28 10:15:21
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 风淋室设备操作规程      qs100
2023-3-27		 0 / 10 2023-3-27 9:25:34
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 风淋室安全操作规程      qs100
2023-3-27		 0 / 11 2023-3-27 9:25:15
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 SMT风淋室作业指引      qs100
2023-3-27		 0 / 10 2023-3-27 9:24:25
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 SMT半自动印刷机操作指导书      qs100
2023-3-27		 0 / 11 2023-3-27 9:24:01
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 SMT半自动印刷机保养点检作业指导书      qs100
2023-3-27		 0 / 14 2023-3-27 9:23:43
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净室温湿度和压差监控操作规程      qs100
2023-3-26		 0 / 31 2023-3-26 9:55:00
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净管道清洗、钝化规程(中英文)      qs100
2023-3-26		 0 / 27 2023-3-26 9:54:39
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械冷链产品储存和运输管理制度      qs100
2023-3-24		 0 / 43 2023-3-24 6:53:30
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械产品包装运输管理规程      qs100
2023-3-24		 0 / 53 2023-3-24 6:53:18
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 质量风险评估-工艺关键性评估报告（回顾性）      qs100
2023-3-23		 0 / 52 2023-3-23 7:37:00
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 质量风险评估-工艺参数关键性评估报告（前瞻性）      qs100
2023-3-23		 0 / 61 2023-3-23 7:36:34
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 GB9706.1-2020风险管理重点核查项目自查表      qs100
2023-3-22		 0 / 83 2023-3-22 10:28:30
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 GB9706.1-2020产品送检资料清单      qs100
2023-3-22		 0 / 69 2023-3-22 10:28:06
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO13485+医疗器械GMP审核检查表      qs100
2023-3-20		 0 / 98 2023-3-20 10:30:38
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO13485+GMP+QSR 820审核检查表      qs100
2023-3-20		 0 / 90 2023-3-20 10:30:22
by：qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 钣金粉体涂装QC工程图范例      qs100
2022-1-22		 1 / 1606 2023-3-15 16:12:35
by：kebing76
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械可用性确认方案.pdf      qs100
2023-3-11		 0 / 140 2023-3-11 10:19:59
by：qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械可用性报告模板.pdf      qs100
2023-3-11		 0 / 154 2023-3-11 10:19:38
by：qs100
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