ISO13485医疗器械-所有版面主题和回复作者好好学习社区

qs100 相关搜索：主题数据表1 200604 200701

1. 有源医疗器械产品技术要求范例汇编
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:58:00
2. 一次性医用防护口罩技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:56:00
3. 一次性使用微量泵连接管技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:55:00
4. 一次性使用藏医放血刀技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:55:00
5. 血液透析浓缩物技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:55:00
6. 心脏影像处理软件产品技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:54:00
7. 全自动荧光免疫分析仪技术要求
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:54:00
8. 有源医疗器械产品技术要求模板
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 14:53:00
9. 呼吸机产品要求文件Product Requirements Document
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-27 11:05:00
10. 医疗器械委托生产合同-CE版
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-26 6:55:00
11. 医疗器械经营企业GSP体系文件汇编
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-16 16:08:00
12. 验证管理制度
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-16 16:06:00
13. 环境卫生和人员健康状况管理制度
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-16 16:00:00
14. 医疗器械质量管理的规定制度
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-16 15:55:00
15. 质量管理机构或者质量管理人员的职责
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-16 15:54:00
16. 酸性苯酚LpH消毒剂效果确认方案
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-13 6:44:00
17. 消毒剂验证方案
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-13 6:42:00
18. 消毒剂消毒效力及有效期验证报告
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-13 6:41:00
19. 医疗器械唯一标识UDI管理制度
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-12 7:16:00
20. GBT42061-2022内部审核报告
作者：qs100 → ISO13485医疗器械 2024-9-9 9:54:00

作者主题内容